大规模和成品进口1961年联合国麻醉品协议清单中麻醉品授权的申请程序要求

　　1．委任书

①应经产品生产国公证人的公证；

②应由产品制造商颁发；

③应由制造商总裁、主席、董事长或总经理签署，并陈述拟注册产品的名称。

委任书亦应说明经授权向尼食品药品管理局进行产品登记。

　　2．制造商证明书

 ①应经尼日利亚驻产品原产国大使馆的确认；

②应由有关卫生/管理机构颁发；

③应注明制造商名称及详细地址。

　　3．符合世界卫生组织配方的药品证明书

        ①应由有关/卫生管理机构颁发；

        ②应经尼日利亚驻产品原产国大使馆的确认；

        ③应注明制造商名称及详细地址。

　　4．综合分析证书

        ①应由制造商出具；

        ②注明分析人员的姓名及职位。

　　5．进口商法人证书

应在尼日利亚法人事务委员会进行法人注册登记。

　　6．商标注册证书

应在尼日利亚商业部进行注册登记。

　　7．进口许可申请书

     应由尼日利亚地方代表提出

　　8．国外工厂考察邀请书

应由尼日利亚地方代表出具，并注明制造商详细地址。

　　9．单个产品注册表

费用为500奈拉，支付方式为银行汇票，受益人为尼日利亚食品药品管理局。

　　10. 单个处方药费用

为8万奈拉，支付方式为银行汇票，受益人为尼日利亚食品药品管理局。

　　注册申请部门：尼食品药品管理局规章注册事务部主任

地址：23 Temple Road,Ikoyi,Lagos.

咨询电话：01-2695142，2694568

电子信箱：nafdacrr@linkserv.com